Pregled proizvoda

Komplet za brzo testiranje antigena na COVID-19 (bris) koristi tehniku imunološke analize lateralnog protoka za kvalitativnu identifikaciju antigena nukleokapsidnog proteina u uzorcima briseva nosa, nazofarinksa ili orofarinksa uzetih od pojedinaca za koje zdravstveni radnici sumnjaju da imaju COVID-19.

Specifikacija proizvoda

Namjena	Otkrivanje SARS-CoV-2
Načelo	Fluorescencijska imunokromatografija
Skladištenje	4-30 stupnjeva
Rok trajanja	24 mjeseca
Vrijeme čitanja	10~15 minuta
Relativna osjetljivost	96.62%
Relativna specifičnost	99.74%
Opći dogovor	98.23%

Prednosti proizvoda

Proces-testiranja u jednom koraku.
Visoka osjetljivost i specifičnost.
Brzi rezultati unutar 15 minuta.
Dodatna laboratorijska oprema nije potrebna.
Jednostavno skladištenje i transport.

Informacije o naručivanju

Kataloški br.

Naziv proizvoda

Primjerak

Format

pakirati

Certifikacija

COV Ag-6012

Komplet za brzi test antigena na COVID-19 (bris)

Nazofaringealni sekret

Kaseta

1 test / komplet

5 Testovi /Komplet

20 testova / komplet

Radni koraci

Zbirka uzoraka:Upotrijebite priloženi sterilni štapić za nos kako biste ga pažljivo umetnuli u jednu nosnicu do dubine od oko 1-1,5 cm. Nježno rotirajte štapić 5-6 puta duž unutarnje stijenke nosa kako biste prikupili dovoljan broj epitelnih stanica. Ponovite isti postupak u drugoj nosnici.

Priprema uzorka:Uronite vrh štapića u pufer za ekstrakciju uzorka. Okrećite i pritisnite štapić uz unutarnju stijenku epruvete 30 sekundi kako biste osigurali da se uzorak potpuno oslobodi. Pravilno odložite štapić i čvrsto zatvorite epruvetu za ekstrakciju.

Početak testa:Ubacite naznačenu količinu obrađenog uzorka, kako je navedeno u uputama za set, u udubinu za uzorke testne kasete.

Promatranje rezultata:Ostavite test da se razvije tijekom preporučenog trajanja, obično 10-15 minuta, na sobnoj temperaturi. Izbjegavajte tumačenje rezultata izvan navedenog vremenskog okvira.

Tumačenje rezultata

Pozitivno (+):Vidljive su i kontrolna linija (C) i testna linija (T). Intenzitet T linije može se razlikovati, ali svaka vidljiva T linija označava pozitivan ishod.
Negativno (-):Prisutna je samo kontrolna linija (C), bez vidljive testne linije (T), što ukazuje na odsutnost detektabilnih antigena.
Neispravno:Ako se kontrolna crta (C) ne pojavi, bez obzira na vidljivost testne linije (T), rezultat se smatra nevažećim. To može biti zbog grešaka u radu ili oštećenja kompleta; u takvim slučajevima ponovite test koristeći novi pribor.

FAQ

P: Kakva je točnost ovog antigenskog testa u usporedbi s PCR testiranjem?

O: Ovaj test pokazuje visoku razinu podudarnosti s rezultatima PCR-a, postižući ukupnu stopu podudarnosti od 98,23%. Njegova relativna osjetljivost iznosi 96,62%, točno identificirajući 96,62% PCR-potvrđenih pozitivnih slučajeva, dok je njegova relativna specifičnost 99,74%, točno identificirajući 99,74% PCR-potvrđenih negativnih slučajeva.

P: Koju vrstu uzorka zahtijeva ovaj test?

O: Test koristi uzorke brisa nosa, nudeći praktičnu i minimalno invazivnu metodu za uzimanje uzorka.

P: Koje je preporučeno vrijeme čekanja za rezultate testa?

O: Rezultate treba interpretirati unutar predloženog vremenskog okvira, obično 10-15 minuta nakon dodavanja uzorka. Prerano ili prekasno tumačenje rezultata može dovesti do netočnih očitanja.

P: Što bi moglo uzrokovati nevažeći rezultat testa?

O: Nevaljani rezultat, karakteriziran nedostatkom kontrolne linije (C), može proizaći iz nepravilnog dodavanja uzorka, upotrebe isteklih kompleta ili neispravnih uvjeta skladištenja. Ako se to dogodi, ponovite test koristeći novi, pravilno uskladišteni pribor i strogo se pridržavajte uputa za uporabu.

P: Je li ovaj test u skladu s međunarodnim standardima kvalitete?

O: Da, test je u skladu sa standardima CE, ispunjavajući stroge europske in vitro dijagnostičke propise koji se tiču kvalitete, sigurnosti i izvedbe.